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萬艾可 枸櫞酸西地那非片 0.1g 10片 勃起功能障礙 ED

  • 商品編號:
    8060226
    批準文號:
  • 海  王  價:
    ¥768.00
  • 評  價:
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  • 通用名稱:
    枸櫞酸西地那非片
  • 批準文號:
    國藥準字H20020528

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套  餐:
本品為處方藥,據國家藥監局相關規定,需憑醫生處方購買和使用。藥品監管部門提示:如發現本網站有任何直接或變相銷售處方藥行為,請保留證據,撥打12331舉報,舉報查實給予獎勵。

商品分類: 日常用藥 > 男科用藥 > 補腎壯陽

通用名稱:枸櫞酸西地那非片品牌:萬艾可規格:1片/板*10板/盒

批準文號:國藥準字H20020528 有效期:5年

用法用量:

商品簡介:治療勃起功能障礙 (本品為處方藥,需憑醫生處方使用;防止兒童誤取。)

注意事項:詳見說明書

請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用
【藥品名稱】

  通用名稱:枸櫞酸西地那非片

  商品名稱:枸櫞酸西地那非片(萬艾可)

  英文名稱:Sildenafil Citrate Tablets

  拼音全碼:gouyanSuanXiDiNaFeiPian(WanAiKe)

【主要成份】 每片含枸櫞酸西地那非相當于100毫克西地那非。

【成 份】

   分子量:C28H38N6O11S

【性 狀】 本品為藍色薄膜衣片,除去包衣后顯白色。

【適應癥/功能主治】 適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

【規格型號】 0.1g*10s

【用法用量】 對大多數患者,推薦劑量為50毫克,在性活動前約1小時按需服用;但在性活動前0.5-4小時內的任何時候服用均可?;諞┬Ш湍褪芐?,劑量可增加至100毫克(最大推薦劑量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。 下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關:年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率[30 毫升/分,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發生率,故這些患者的起始劑量以25毫克為宜。 一項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見“藥物相互作用”)。鑒于此,建議同時服用ritonavir的患者,每48小時內用藥劑量最多不超過25毫克。 西地那非可增強硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。 需要合并使用西地那非與α受體阻滯劑時,西地那非治療前,患者已應用α受體阻滯劑治療達到穩定狀態,而且西地那非應該從最低劑量開始服用(見【藥物相互作用】)。

【不良反應】 頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

【禁 忌】 服用任何劑型硝酸酯類藥物的患者,無論是規律或間斷服用,均為禁忌癥。對西地那非(萬艾可)中任何成分過敏的患者禁用。

【注意事項】 西地那非-硝酸酯類影響血壓的相互作用,可從給藥開始持續到整個6小時的觀察期內。所以,在任何情況下,聯合給予西地那非和有機硝酸酯類或提供NO類藥物(如硝普鈉)均屬禁忌。以下患者慎用西地那非:陰莖解剖畸形(如陰莖偏曲、海綿體纖維化、Peyronie氏?。?,易引起陰莖異常勃起的疾?。ㄈ緦聰赴云堆?、多發性骨髓瘤、白血?。?。其他治療勃起功能障礙的方法與本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推薦聯合使用。在已有心血管危險因素存在時,用藥后性活動有發生非致命性/致命性心臟事件的危險。在性活動開始時如出現心絞痛、頭暈、惡心等癥狀,須終止性活動。國外批準本品上市后,有少量勃起時間延長(超過4小時)和異常勃起(痛性勃起超過6小時)的報告。如持續勃起超過4小時,患者應立即就診。如異常勃起未得到即刻處理,陰莖組織將可能受到損害并可能導致永久性勃起功能喪失。西地那非對性傳播疾病無?;ぷ饔?。

【兒童用藥】 西地那非不適用于新生兒、兒童或婦女。

【老年患者用藥】 健康老年志愿者(≧65歲)的西地那非清除率降低。血藥濃度較高,可能同時增加不良事件的發生,故起始劑量以25mg為宜。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】 西地那非不適用于新生兒、兒童或婦女。

【藥物相互作用】 其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P4503A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50mg和西咪替?。ㄒ恢址翹匾煨韻赴豍450抑制劑)800mg,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100mg與細胞色素P4503A4的特異性抑制劑紅霉素(500mg,一日兩次,共5天達到穩態)合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%;單劑西地那非100mg與另一種CYP4503A4抑制劑HIV蛋白酶抑制劑saquinavir合用,達到穩態時(1200mg,一日三次),則后者的Cmax提高140%,AUC增加210%,西地那非不影響后者的藥代動力學;酮康唑、伊曲康唑等更強效的CYP4503A4抑制劑,上述作用可能更大;當與CYP4503A4抑制劑(如酮康唑、紅霉素、西咪替?。┖嫌檬?,西地那非的清除率降低。

【藥物過量】 健康志愿者單次劑量至800毫克,不良事件與低劑量時相似,但發生率增加。 當發生藥物過量時,應根據需要采取常規支持療法。因西地那非與血漿蛋白結合率高,且不從尿中清除,故腎臟透析不會增加清除率。

【藥理毒理】 本品是治療勃起功能障礙的口服藥物。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種環磷酸鳥苷(cGMP)特異的5 型磷酸二酯酶(PDE5)的選擇性抑制劑。

【藥代動力學】 西地那非口服后吸收迅速,絕對生物利用度約40%。其藥代動力學參數在推薦劑量范圍內與劑量成比例。消除以肝臟代謝為主(細胞色素P450同功酶3A4途徑),生成一有活性的代謝產物,其性質與西地那非近似,細胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的強效抑制劑(如紅霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及細胞色素P450(CYP450)的非特異性抑制物如西咪替丁與西地那非合用時,可能會導致西地那非血漿水平升高。西地那非及其代謝產物的消除半衰期約4小時??嶄棺刺?5~100mg時,約1小時內達最大血漿濃度(Cmax)127~560ng/ml。西地那非或它的主要代謝產物N-去甲基代謝產物(N-desmethyl)對PDE5選擇性強度約為50%,蛋白結合率為96%。在總西地那非最大血漿濃度時,游離西地那非Cmax是22ng/ml??詵蚓猜齦┖?,西地那非主要以代謝產物的形式從糞便中排泄(約為口服劑量的80%),一小部分從尿中排泄(約為口服劑量的13%)。

【貯 藏】 密封(1~30℃)。

【包 裝】 0.1g*1s*10板/盒。

【有 效 期】 60 月

【批準文號】 國藥準字H20020528

【生產企業】 輝瑞制藥有限公司

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